CASY-MSCCN Jobs

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

タケダの紹介

タケダは「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」ことを企業の存在意義（パーパス）としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダはグローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。従業員は創業時から受け継いできたタケダの価値観であるタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）を道しるべとしながら、患者さんに寄り添い（Patient）人々と信頼関係を築き（Trust）社会的評価を向上させ（Reputation）持続可能な事業を発展させる（Business）を日々の行動指針としています。

募集部門の紹介

成田工場は、日本赤十字社から、献血にご協力頂いている方々の貴重な血液の血漿成分の供給を受け、「血漿分画製剤」という医薬品を一貫して製造する工場です。

ビジネスエクセレンス室は、成田工場の業績改善と継続的な改善文化の醸成の責任を持っています。具体的には、グローバル組織と連携しながら、生産性・品質の改善活動プログラム（AGILE活動）のリードや、プロジェクトマネジメント、パフォーマンスを最大化するための効果的な学習プロセス構築に取り組んでいます。

職務内容

このポジションの主な目的は、サイト品質システム&コンプライアンスリードと協力して、パフォーマンス能力を構築し、強化し、GMSGQ内のトレーニングに関するグローバル基準へのコンプライアンスを確保するために、サイトのGxP学習システムを開発し、維持することです。

サイトのラーニングリードは、頑健なトレーニングニーズ分析に基づいてサイトのGxP学習計画を確立し、複数の部門にわたるGXP規制対象の製造環境に関する業務上のコンピテンシー要件を提供し、サイトのニーズと事業目的に基づいてGMS学習戦略を実施する責任を負います。

GMPトレーニングの監督に責任を負う品質システムの社員と協力して、サイトのニーズを満たすために効率的、効果的、適合性のある学習システムが整備されていることを保証するために、グローバルトレーニング方針及びGOP（グローバル作業手順書）の実施を監督します。関連するアプリケーション管理と展開を含む、LMS（Learning Management System）プラットフォームの継続的な展開及び使用を管理する責任を負います。

また、任命されたグローバルラーニングチームのビジネスパートナーと協力して、頑健な学習システム要素が整っていること、及びサイトが使用するための適切な技術的学習ソリューションが提供されていることを確認します。サイトの標準構造に従い、トレーニングはサイトレベルでビジネスエクセレンスに報告し、サイトにおける品質からのトレーニング品質システム要素の監督を行っていただきます。

ACCOUNTABILITIES:

The core purpose of this position is to develop and maintain the site GxP Technical Learning system to build and enhance performance capability and ensure compliance with Global standards for training within GMSGQ (Global Manufacturing & Supply and Global Quality organizations) in partnership with Site Quality Systems & Compliance Lead.

The Site Learning Lead is responsible for establishing the site GxP learning plan, based on robust training needs analysis to deliver the operational competency requirements for a GXP regulated, manufacturing environment across multiple functions and for implementing the GMS learning strategy based on site needs and business objectives.

They oversee the implementation of global Training policies and GOPs (Global Operating Procedures) to ensure an efficient, effective, and compliant learning system is in place to meet site needs, in partnership with Quality Systems colleague with responsibility for GMP training oversight. Responsible for managing the continued deployment and use of LMS (Learning Management System) platforms, including administration and delivery applications.

The Site Learning Lead works with their assigned Global Learning Team Business Partner to ensure robust Learning system elements are in place and appropriate technical learning solutions are provided for site’s use. As per the Standard Site Structure, Training reports to Business Excellence at the site level, with oversight of the Training Quality System element from Quality at site.

応募要件

必須要件：

・パフォーマンスコンサルティング、コーチング、プログラム設計及び学習方法論を含む学習システム/プロセス開発及び実施に関するSME（Subject Matter Expert）経験

・複雑な環境や急速に変化する環境に対応して、仕事の優先順位を調整する。トレーニングシステム及び業務プロセスの複雑な関連性及びグローバル規制の背景を理解する

・英語（TOEIC800点以上目安）及び日本語（日本語能力試験 N1）

Minimum requirements:

・SME on Learning Systems/Process development and implementation, including performance consulting, coaching, program design and learning methodologies.

・Adapt to work priorities in response to complex or rapidly changing environment. Has the context of complex operations and global regulations in relation to training systems and processes.

・English (TOEIC 800 or above equivalent) and Japanese (JLPT N1)

歓迎要件：

・GxP（ライフサイエンス組織に適用される規制やガイドライン）環境での経験

・新しい知識と基準を迅速に対応する柔軟性と能力、特にGxP技術学習システムの管理に関する規制の変化への対応力

・複雑な問題解決に関与し、多くの場合、タイトなタイムラインに関与する。すべてのソリューションにおいてコンプライアンスとビジネスリスクに焦点を当ててビジネスの問題に対処するために、適切な構造化された問題解決能力

・品質チームと協力して、リスクに基づくアプローチを実施し、拠点のためのトレーニング内容の決定を行う

・医薬品製造及び規制遵守に関する優れた知識

・科学、ライフサイエンス又は工学分野のBS(学士)

・People Managerとしての経験

・製薬業界における3年以上の経験

・インストラクショナルデザイン及びLMS管理の経験

・効果的なパフォーマンスコンサルタントスキルとプロジェクト管理

・トレーニング資格（Certificate又はDiplomaレベル）、トレーニング部門の管理経験

・製薬業界における3年以上の経験

・インストラクショナルデザイン及びLMS管理の経験

・効果的なパフォーマンスコンサルタントスキルとプロジェクト管理

・トレーニング資格（Certificate又はDiplomaレベル）、トレーニング部門の管理経験

・Experience in a GxP environment.

・Flexibility and ability to assimilate new knowledge and standards quickly, particularly the Regulatory expectations on managing a GxP Technical Learning system.

・The incumbent will be involved in complex problem resolution and often tight timelines. Appropriate structured problem-solving techniques will be required to address business problems with focus on compliance and business risk in all solutions.

・Implement Risk based approached to learning decisions for site in partnership with Quality team.

・Excellent knowledge of pharmaceutical manufacturing and regulatory compliance required.

・BS in Science, Life-science or Engineering discipline

・Experience as People Manager.

・Over 3 years of experience in a pharmaceutical environment

・Experience in instructional design and LMS management

・Effective performance consultancy skills and project management are an advantage

・Training qualification (Certificate or Diploma level preferred), with experience in managing a training function desirable.

待遇

諸手当：通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など

昇給：原則年1回　

賞与: 原則年2回

勤務時間：本社（大阪市中央区・東京都中央区）9:00～17:30 、工場（山口県光市・大阪市淀川区）8:00～16:45 、（千葉県成田市）8:45～17:15 、 研究所（神奈川県藤沢市）9:00～17:45

休日：土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）

働き方関連制度：フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入（対象社員）

休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇

タケダのDE＆I (https://www.takeda.com/ja-jp/recruitment/dei/)

Better Health, Brighter Future

Locations

JPN - Chiba - Narita

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time